Диабе́т (от др.-греч. διαβαίνω — перехожу, пересекаю) — производное греческого слова «диабайно», что значит «прохожу через что-нибудь, сквозь», «протекаю».

Различают следующие типы диабета:

• Сахарный диабет 1 типа - его ещё называют инсулинозависимым.

• Сахарный диабет 2 типа - этот тип  сахарного диабета может быть как инсулинонезависимым, так и инсулинозависимым.

• панкреотический диабет
• MODY-диабет - что-то среднее между диабетом I типа и II типа.
  
• Гестационный сахарный диабет - встречается у беременных женщин
• Несахарный диабет - Заболевание характеризуется полидипсией (жаждой), полиурией сочетающейся с низким удельным весом мочи (мочеизнурением — частыми и обильными мочеиспусканиями, не зависящими от количества выпиваемой жидкости). Развивается вследствие абсолютной или относительной недостаточности антидиуретического гормона (АДГ, вазопрессина).
• Почечный диабет - Заболевание развивается в результате нарушения транспорта глюкозы в канальцах почек, экскреция которой усиливается при нормальном уровне глюкозы в крови. Указанный дефект в канальцевом аппарате (первичная тубулопатия) может встречаться совершенно изолированно, либо в сочетании с другими заболеваниями канальцев (синдроме де Тони-Дебре-Фанкони, глюкозо-фосфат-аминовом диабете и так далее).
• Фосфат-диабет - Наследственный фосфат-диабет или витамин D-резистентный рахит — генетически обусловленное заболевание, характеризующееся: гипофосфатемией и гиперфосфатурией; нормальным содержанием в крови паратгормона и кальция;повышением активности щелочной фосфатазы; выраженными деформациями ног (искривление с началом ходьбы).

• Почечный солевой диабет - заболевание развивается в результате нарушения реабсорбции ионов натрия в канальцах вследствие низкой чувствительности рецепторов канальцевого эпителия к альдостерону. Вместе с натрием (осмотический диурез) организм теряет значительные количества жидкости (мочеизнурение), развиваются дегидратация, солевое истощение, дистрофия.
• Глюкозо-фосфат-аминовый диабет (Наследственные нарушения почечного мембранного транспорта аминокислот) - Среди первичных тубулопатий известно сочетание аномалий почечного мембранного транспорта глюкозы и аминокислот (глицина, цистина, триптофана). Данная ферментная тубулопатия — врождённая патология, обусловленная митохондриальным ферментным дефектом в цикле Кребса, наследуется по аутосомно-доминантному типу и представляет собой одну из разновидностей вторичного гиперпаратиреоза. Исходом заболевания является хроническая почечная недостаточность.
• Бронзовый диабет - Бро́нзовый диабе́т (пигме́нтный цирро́з, ге́мохромато́з) — заболевание, обусловленное нарушением обмена железа с накоплением его в тканях и органах.

У разных типов диабета свои особенности течения, лечения и вероятность осложнений тоже разная.